A dor é um importante mecanismo fisiológico que permite que o indivíduo tenha consciência de que sua integridade está em risco ou que está diante de alguma disfunção orgânica (inflamação, neuropatia, como exemplos). Na maioria das vezes, a dor possui um caráter incapacitante, sendo responsável por elevadas taxas de absenteísmo laboral e isolamento social.  

Existem diversos fármacos para controle do processo doloroso, mas a ocorrência de efeitos colaterais limita seu uso em alguns pacientes, estimulando a pesquisa básica e clínica por novos agentes. Nesse cenário as plantas medicinais representam uma estratégia interessante, considerando seu fácil acesso e amplo uso pela população em diferentes culturas. Dentre a grande variedade de plantas usadas para fins medicinais já catalogadas encontra-se a família Combretaceae, que consiste em 18 gêneros, dos quais o maior é o Combretum, possuindo aproximadamente 370 espécies.  

Combretum leprosum Mart. é uma planta regional de tamanho médio com distribuição nas regiões do Norte, Nordeste e Centro-oeste do Brasil. É conhecida popularmente como “mofumbo ou mufumbo”. A espécie é amplamente utilizada pela comunidade como planta medicinal com função cicatrizante, na prevenção de irritações cutâneas e na limpeza de feridas, na contenção de hemorragias, sedativo, antitussígeno e expectorante. Estudos farmacológicos realizados com extrato etanólico de Combretum leprosum Mart. obtido de diferentes partes da planta demonstraram diversas atividades biológicas incluindo propriedades antimicrobiana, anticolinesterásica e antiulcerogênica.  

A presente invenção se insere no campo da química, particularmente aplicada à área de síntese orgânica, e descreve o processo de obtenção do composto 3β,6β,16β- tripropioniloxilup-20(29)-eno(CL-P2), análise de sua toxicidade in vitro e sua atividade analgésica in vivo. Trata-se do processo de obtenção do derivado semissintético CL-P2A (3β,6β,16β-tri-hidroxilup-20(29)-eno) a partir do produto natural 3β,6β,16β-tri-hidroxilup20(29)-eno (CL-1), isolado das flores do Combretum leprosum Mart. Este metabólito secundário pertence à classe dos triterpenos e pode ser encontrada nas raízes e folhas de C. leprosum. Possuem importantes atividades farmacológicas, como cicatrizante, analgésica e anti-inflamatória.  

CL-P2A apresentou baixa citotoxicidade em cultura de fibroblastos murinos (L929) e queratinócitos humanos (HaCaT). As análises in silico sugeriram que CL-P2A possui como alvo os receptores opioides (tipo Mu – μ). No modelo de contorção abdominal induzida por zymosan em camundongos, CL-P2A reduziu o número de contorções, quando comparado ao grupo não-tratado. Com baixa toxicidade in vitro, CL-P2A reduziu a dor in vivo. Considerando que seus alvos farmacológicos teóricos estão associados com a modulação da dor, esses dados podem subsidiar a bioprospecção de novos fármacos no controle da dor.