A presente invenção trata-se de uma microcápsula polimérica à base de ácido betulínico e hesperidina coencapsulados para aplicação em terapia de leucemia promielocítica. Esse tipo de leucemia é caracterizada pela proliferação descontrolada de células promielocíticas, que são células imaturas do tipo mieloide, e a produção em excesso da proteína chamada PML-RARα, que impede a diferenciação dessas células em células maduras do sangue.  

A microcápsula é composta por uma matriz polimérica formada por galactomanana e alginato de sódio reticulado, que apresenta a capacidade de encapsular compostos bioativos. Além disso, o sistema contém óleo de semente de Linum usitatissimum, copolímero em bloco de poli(óxido de etileno) poli(óxido de propileno), ácido betulínico e hesperidina. Esses compostos foram selecionados com base em suas propriedades terapêuticas já conhecidas para o tratamento de leucemia promielocítica.  

A microcápsula desenvolvida apresenta ação comprovada in vitro contra células de HL-60 (leucemia promielocítica), além do fato de apresentar liberação controlada, também evidenciada em testes cinéticos de liberação in vitro. Esse controle da liberação é importante para garantir que a substância ativa atinja a célula cancerosa de forma mais efetiva.  

Como diferencial, essa tecnologia apresenta o aumento do efeito citotóxico antitumoral pela associação estratégica do ácido betulínico com a hesperidina em uma microcápsula na forma de pó, podendo ser dispersa em água. Isso permite que o tratamento seja mais prático e fácil de ser administrado pelos pacientes.  

Dessa forma, a microcápsula polimérica à base de ácido betulínico e hesperidina coencapsulados apresenta um potencial promissor para o tratamento da leucemia promielocítica, oferecendo uma nova alternativa terapêutica com a vantagem de apresentar uma liberação controlada e aumento da efetividade da terapia combinada.