A patente apresenta um processo biocatalítico para a síntese dos enantiômeros da propafenona, um fármaco antiarrítmico usado no tratamento de distúrbios do ritmo cardíaco.  

Ambos os enantiômeros têm potencial antiarrítmico, mas o enantiômero (S) é 100 vezes mais potente que o (R) na ação β-bloqueadora, sendo indicado para pacientes com arritmias associadas a altos níveis de catecolaminas. Por outro lado, o enantiômero (R) é indicado para pacientes que já estão sob tratamento com β-bloqueadores ou para pacientes acima de 50 anos de idade que são hipotensivos ou com insuficiência cardíaca.  

O processo de síntese usa a resolução cinética enzimática, via reação de hidrólise, do rac-acetato de 1-cloro-3-[2-(3-fenilpropanoil)fenoxi]-2-propila, um intermediário na síntese da propafenona, na presença de uma lipase comercial imobilizada em resina acrílica. O processo resulta na obtenção de ambos os enantiômeros com alta pureza enantiomérica. A estratégia principal do processo é baseada nas propriedades seletivas e enantiosseletivas das lipases, que são biocatalisadores ambientalmente aceitáveis e totalmente biodegradáveis.  

O processo apresenta vantagens na redução do impacto ambiental e na economia de energia, sendo uma alternativa promissora para a produção dos enantiômeros da propafenona.