A presente invenção descreve peptídeos antimicrobianos derivados de vipericidinas, obtidos através de síntese química em fase sólida. Esses peptídeos apresentam amplo espectro de ação contra bactérias, fungos, células tumorais e vírus, e são solúveis em água, podendo ser formulados em nanocarreadores, mantendo suas propriedades biológicas. Os peptídeos podem ser usados em associações e formulações com outros quimioterápicos, resolvendo problemas relacionados à resistência às drogas de escolha presentes no atual estado da técnica.  

A descoberta e a caracterização de novos agentes antimicrobianos e antiproliferativos são de extrema importância, visto que a sociedade está diante da chamada “era pós-antibiótica”, na qual o atual arsenal antimicrobiano e quimioterápico é insuficiente para tratar microrganismos que são ressurgentes e que têm se tornado super-resistentes às drogas em uso.  

A capacidade dos peptídeos antimicrobianos de desempenharem sua ação antimicrobiana de amplo espectro se dá devido sua facilidade de interação com membranas celulares de diversos microrganismos. A presente invenção oferece sequências de peptídeos antimicrobianos não existentes na natureza, derivados das vipericidinas, que podem ser usados em diversas aplicações médicas e farmacêuticas.  

Além disso, esses peptídeos apresentam potencial para o desenvolvimento de derivados sintéticos fluorescentes e de derivados com terminações carboxi- e amino-terminal prolongadas ou encurtadas, bem como terminações modificadas com caudas lipídicas ou pela ligação covalente com moléculas orgânicas, para que possam ser usados em combinações terapêuticas e em kits para diagnósticos.