A presente invenção se insere no campo da química, particularmente aplicada à área de síntese orgânica, e descreve o processo de obtenção do composto Palmitato de Fisetinidol e seu uso como agente analgésico e antirreabsortivo, avaliando sua segurança.  

A periodontite é uma doença inflamatória crônica multifatorial associada com reabsorção do osso alveolar que afeta 50% da população mundial e 64% dos indivíduos com mais de 65 anos anos de idade, sendo que a sua forma grave afeta mais de 10% das pessoas em todo mundo, representando uma das principais causas de perda de dentes. Embora a doença geralmente curse sem dor, a agudização do quadro pode determinar o surgimento de sintomatologia dolorosa.  

Diversas espécies do gênero Bauhinia, pertencentes à família Fabaceae, são utilizadas na medicina popular no tratamento de enfermidades como diabetes, infecções, dor e inflamação. Estudos revelam que as plantas desse gênero apresentam diversas atividades tais como antitumoral, antipirética, anti-úlcera, antimalárica e propriedades antioxidantes. Essas atividades farmacológicas são atribuídas à presença de terpenos, esteroides, alcaloides e principalmente, flavonoides em suas composições químicas. O fisetinidol, um flavonoide da classe das flavan-3- ol, é um metabólito secundário obtido a partir de espécies do gênero Bauhinia, tais como B. ungulata, B. pulchella, B. acuruana e B. cheilantha, que apresenta atividade antioxidante.  

O derivado semissintético Palmitato de fisetinidol desta invenção foi obtido a partir do fisetinidol isolado de Bauhinia pulchella. O Palmitato de Fisetinidol é um composto sólido à temperatura ambiente e mais estável quimicamente que o Fisetinidol. Palmitato de Fisetinidol apresentou atividade analgésica e reduziu a perda óssea alveolar em ratos, sendo destituído de toxicidade. O uso desse composto bioativo traz uma nova molécula com efeito analgésico, antirreabsortivo e que não apresenta toxicidade para a terapêutica de distúrbios do metabolismo ósseo.