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Novo medicamento seguro e com ação analgésica

Fonte: rawpixel

Benefícios

Controle da dor

Analgésico

Composto bioativo

       Status: Vigente.

TRL 4/9

Maturidade 

Tecnológica

Validação da tecnologia em ambiente laboratorial.

 

A dor é um importante mecanismo fisiológico que permite que o indivíduo tenha consciência de que sua integridade está em risco ou que está diante de alguma disfunção orgânica (inflamação, neuropatia, como exemplos). Na maioria das vezes, a dor possui um caráter incapacitante, sendo responsável por elevadas taxas de absenteísmo laboral e isolamento social.  

Existem diversos fármacos para controle do processo doloroso, mas a ocorrência de efeitos colaterais limita seu uso em alguns pacientes, estimulando a pesquisa básica e clínica por novos agentes. Nesse cenário as plantas medicinais representam uma estratégia interessante, considerando seu fácil acesso e amplo uso pela população em diferentes culturas. Dentre a grande variedade de plantas usadas para fins medicinais já catalogadas encontra-se a família Combretaceae, que consiste em 18 gêneros, dos quais o maior é o Combretum, possuindo aproximadamente 370 espécies.  

Combretum leprosum Mart. é uma planta regional de tamanho médio com distribuição nas regiões do Norte, Nordeste e Centro-oeste do Brasil. É conhecida popularmente como “mofumbo ou mufumbo”. A espécie é amplamente utilizada pela comunidade como planta medicinal com função cicatrizante, na prevenção de irritações cutâneas e na limpeza de feridas, na contenção de hemorragias, sedativo, antitussígeno e expectorante. Estudos farmacológicos realizados com extrato etanólico de Combretum leprosum Mart. obtido de diferentes partes da planta demonstraram diversas atividades biológicas incluindo propriedades antimicrobiana, anticolinesterásica e antiulcerogênica.  

A presente invenção se insere no campo da química, particularmente aplicada à área de síntese orgânica, e descreve o processo de obtenção do composto 3β,6β,16β- tripropioniloxilup-20(29)-eno(CL-P2), análise de sua toxicidade in vitro e sua atividade analgésica in vivo. Trata-se do processo de obtenção do derivado semissintético CL-P2 (3β,6β,16βtripropioniloxilup-20(29)-eno) a partir do produto natural 3β,6β,16β-tri-hidroxilup20(29)-eno (CL-1), isolado das flores do Combretum leprosum Mart. Este metabólito secundário pertence à classe dos triterpenos e pode ser encontrada nas raízes e folhas de C. leprosum. Possuem importantes atividades farmacológicas, como cicatrizante, analgésica e anti-inflamatória.  

CL-P2 apresentou baixa toxicidade in vitro e reduziu a dor inflamatória in vivo. Considerando que seus alvos farmacológicos teóricos, demonstrados pelos ensaio in silico, estão associados com a modulação da dor inflamatória, esses dados podem subsidiar a bioprospecção de novos fármacos no controle da dor.  

Pessoas Inventoras

Vicente de Paulo Teixeira Pinto

Gerardo Cristino Filho

Manoel Vieira do Nascimento Junior

José Jackson do Nascimento Costa

Maria Elisabete Amaral de Moraes

Mirna Marques Bezerra Brayner

Jair Mafezoli

Francisco Geraldo Barbosa

André Luiz de Oliveira Capistrano

Carlos José Alves da Silva Filho

Hellíada Vasconcelos Chaves

Karuza Maria Alves Pereira

Raquel Carvalho Montenegro

Nylane Maria Nunes de Alencar

Jordânia Marques de Oliveira Freire

Nayara Alves de Sousa

Maria Juliane Passos

Tamiris de Fátima Goebel de Souza

Julio Paulino Daniel

Luana Rodrigues Portela

Liviane Maria Alves Rabelo

Dyane Rocha Aragão

Tiago Sampaio dos Reis

Campus de Sobral – Mestrado em Ciências da Saúde

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Fone: (88) 3695-4739

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